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Intervalo de ano de publicação
1.
An. pediatr. (2003, Ed. impr.) ; 66(5): 531-534, mayo 2007. ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-054546

RESUMO

El reflujo gastroesofágico asociado a hernia hiatal puede presentarse en la clínica bajo formas inhabituales tales como el síndrome de rumiación, el síndrome de Sandifer (esofagitis por reflujo, anemia ferropénica y peculiares movimientos de torsión de la cabeza) o la denominada tríada de Herbst que incluye anemia ferropénica, hipoproteinemia y acropaquías. Presentamos un nuevo caso de este excepcional y llamativo complejo sindrómico ya que su desconocimiento puede conducir al desarrollo de complicaciones y retraso en la corrección quirúrgica del reflujo gastroesofágico


Gastroesophageal reflux with hiatal hernia has been associated with unusual presentations, including rumination syndrome, Sandifer syndrome (reflux esophagitis, iron deficiency anemia and head cocking) and the Herbst triad (iron deficiency anemia, hypoproteinemia and finger clubbing). We report a new case of this rare disease. Lack of awareness of gastroesophageal reflux as a possible cause of these striking symptoms could lead to complications and delayed surgery


Assuntos
Feminino , Criança , Humanos , Hipoproteinemia/complicações , Hipoproteinemia/diagnóstico , Anemia Ferropriva/complicações , Anemia Ferropriva/diagnóstico , Refluxo Gastroesofágico/complicações , Refluxo Gastroesofágico/cirurgia , Hérnia Hiatal/complicações , Osteoartropatia Hipertrófica Secundária/diagnóstico , Osteoartropatia Hipertrófica Secundária/cirurgia , Osteoartropatia Hipertrófica Primária/diagnóstico , Enteropatias Perdedoras de Proteínas/complicações , Enteropatias Perdedoras de Proteínas/diagnóstico , Hérnia Hiatal/diagnóstico , Osteoartropatia Hipertrófica Primária/complicações , Osteoartropatia Hipertrófica Secundária/complicações , Hérnia Hiatal/cirurgia
2.
Acta pediatr. esp ; 65(3): 134-136, mar. 2007. ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-053375

RESUMO

La mayoría de los casos de invaginación intestinal en el niño son de carácter idiopátivo. En la infancia se describen diversas formas secundarias y, entre ellas, con frecuencia discutida, la enfermedad celiaca. En estos casos, las manifestaciones de intususcepción suelen ser atípicas y el proceso se resuelve de forma espontánea. El conocimiento de esta asociación patológica tiene gran importancia, pues puede facilitar el diagnóstico de enfermedad celiaca. La existencia de un cuadro de invaginación recurrente debe hacer pensar en el proceso malabsortivo. La dieta desprovista de gluten previene la recurrencia de la intususcepción


In most cases, bowel intussusception inchildren is idiopathic. Scondary causes, such as celiac disease, are rare. Intussusception associated with celiac disease usuallly presents in a atypical way and resolves spontaneously. The knowledge of the possible association of these two conditions is important because it can lead an early diagnosis of celiac disease, which should be suspected particularly in cases of recurrent intussusception. A gluten free diet prevents the recurrence of intussusception


Assuntos
Feminino , Pré-Escolar , Humanos , Doença Celíaca/complicações , Intussuscepção/complicações , Glutens/efeitos adversos
4.
Rev. esp. pediatr. (Ed. impr.) ; 59(6): 540-542, nov. 2003. ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-37710

RESUMO

La osteomielitis primaria del esternón es rara en la infancia y absolutamente excepcional en el lactante. Un retraso en el diagnóstico o un inapropiado tratamiento puede causar mediastinitis, osteomielitis crónica y deformidad e inestabilidad torácicas. Ante la sospecha clínica debe establecerse tratamiento antibiótico sin esperar resultados. La alternativa quirúrgica es imprescindible en caso de fracaso de la antibioterapia o como coadyuvante a la misma. Presentamos un caso de osteomielitis primaria del esternón en un lactante de 5 meses (AU)


Assuntos
Lactente , Masculino , Humanos , Osteomielite/diagnóstico , Esterno/microbiologia , Osteomielite/tratamento farmacológico , Fatores de Risco , Diagnóstico Diferencial
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